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關(guān)于沉降菌測(cè)試的那些事,一起來(lái)了解下吧

更新時(shí)間:2022-11-21      點(diǎn)擊次數(shù):567
  沉降菌測(cè)試用標(biāo)準(zhǔn)提及的方法收集到的活微生物粒子,通過(guò)專(zhuān)用的培養(yǎng)基,在適宜的生長(zhǎng)條件下繁殖到可見(jiàn)的菌落數(shù)。測(cè)試方法:本測(cè)試方法采用沉降法,即通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿(一般多采用90mm直徑硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿,俗稱(chēng)沉降碟),經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù),以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù),并以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。
 
  沉降菌測(cè)試方法:
 
  1、把中90mm×15mm硼硅酸玻璃培養(yǎng)皿包在報(bào)紙里,放入恒溫烤箱中加熱至180℃后,干烤2小時(shí)。
 
  2、取X克培養(yǎng)基放入X克蒸餾水,放入高壓消毒鍋中加熱溶化,冷至45℃時(shí),在無(wú)菌操作要求下將培養(yǎng)基注入培養(yǎng)皿,每皿約15ml。
 
  3、待瓊脂凝固后,將培養(yǎng)基平皿倒置于33℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí),若培養(yǎng)基平皿上確無(wú)菌落生長(zhǎng),即可采樣用。制備好培養(yǎng)皿宜在2-8C環(huán)境中保存。
 
  4、采樣時(shí),一般在100級(jí)層流罩中放置3個(gè)培養(yǎng)皿,在100000級(jí),10000級(jí)按面積大小一般放2個(gè)培養(yǎng)皿。打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋,使培養(yǎng)基表面暴露0.5小時(shí),再將培養(yǎng)皿蓋上后倒置于恒溫培養(yǎng)箱33℃培養(yǎng),時(shí)間不小于48小時(shí),采樣點(diǎn)位。置離地0.8m-1.5m左右。
 
  5、將培養(yǎng)皿舉起用肉眼直接計(jì)數(shù),用記號(hào)筆點(diǎn)記然后用5-10倍放大鏡檢查是否遺漏,若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊,分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù),不要漏計(jì)培養(yǎng)皿邊緣生長(zhǎng)菌落,并注意細(xì)菌菌落與培養(yǎng)基沉淀物區(qū)別。
 
  6、沉降菌測(cè)試前,被測(cè)潔凈室已消毒。被測(cè)潔凈室溫濕度須達(dá)到規(guī)定要求,靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi),測(cè)試狀態(tài)有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)兩種,測(cè)試狀態(tài)選擇須符合生產(chǎn)要求,并在報(bào)告中注明測(cè)試狀態(tài)。

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